Las autoridades sanitarias informan de que la empresa Philips Ibérica ha identificado dos problemas de software relacionados con el aumento de la presión en determinados respiradores Trilogy Evo, Trilogy Evo O2 y Trilogy EV300, fabricados por Respironics Inc. EEUU, lo que podría dar lugar a que se suministre una terapia inadecuada.
Productos afectados
Fabricados entre el 19 de diciembre de 2018 y el 14 de junio de 2021, con las versiones de software 1.02.01.00, 1.03.05.00, 1.03.07.00, 1.04.02.00, 1.04.06, 1.05.01 Y 1.06.02.
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