SI USTED ESTÁ A TRATAMIENTO CON ECTODOL® LE INTERESA ESTA INFORMACIÓN

01 de junio de 2022

 

De acuerdo con la información facilitada por la empresa, se had detectado lotes afectados de Ectodol® con una disminución en la concentración de ectoína de hasta un 0,5 %, así como presencia de productos de degradación de esta sustancia. Se ha prodecido a la retirada de los siguientes lotes:

A841E, A841F, A841G, B841D, B841E, B841F, B841G, B841H

 

Información para usuarios

Si usted está utilizando algún envase de la solución oftálmica Ectodol® de los lotes indicados anteriormente:

  • Deje de utilizarlo y póngase en contacto con el establecimiento donde adquirió el producto para su devolución.
  • Informe a su profesional sanitario de cualquier posible efecto adverso asociado al uso del producto como irritación ocular o conjuntivitis.
  • Puede notificar cualquier efecto adverso o incidente relacionado con el producto a través del portal de notificación NotificaPS.