La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento a través de la empresa CamDiab Ltd., Reino Unido, de la posibilidad de administrar una dosis excesiva de insulina al reiniciar la aplicación mylife CamAPS FX. Esto ocurre siempre y cuando el usuario tenga activado el Auto Mode, al indicar una dosis diaria total sobrestimada.
Situación actual
La empresa ha emitido esta nota de aviso para pacientes informando del problema detectado y de las actuaciones a llevar a cabo.
Productos afectados
para pacientes
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