Si usted posee una CÁNULA GUEDEL DE UNA SOLA PIEZA , lea atentamente esta información

20 de julio de 2026

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento, a través del fabricante IntersurgicaL Ltd. (Reino Unido), de la retirada del mercado de determinadas referencias y lotes de cánulas Guedel de una sola pieza debido a un posible defecto de fabricación consistente en la obstrucción parcial o total de la punta de la cánula.

 

Situación actual en España

Las cánulas Guedel han sido distribuidas en España por Intersurgical España S.L.U. La empresa está enviando una nota de aviso a centros sanitarios y distribuidores para informarles del problema detectado y de las acciones a seguir. Algunas de las referencias afectadas también han sido comercializadas por distribuidores a través de Internet.

 

Productos afectados

 

 

 

  • Si dispone de alguno de los productos correspondientes a los lotes y referencias indicados en el apartado “Productos afectados” de esta nota informativa, no lo utilice y pónganse en contacto con el punto de venta donde lo adquirió para su sustitución.

  • Recuerde que, de acuerdo con las instrucciones de uso, estas cánulas solo deben ser utilizadas por personal adecuadamente cualificado y con experiencia en el manejo de técnicas y dispositivos para el control de vías aéreas. Asimismo, deben ser retiradas por personal médico cualificado en un entorno que disponga de un equipo de aspiración adecuado y de un dispositivo de sustitución.

 

Datos de la empresa 

Intersurgical España SLU
C/Plasencia 39, Polígono Industrial Las Nieves
28935 Móstoles, Madrid

 

Si tiene conocimiento de algún incidente relacionado con el uso de un producto sanitario, notifíquelo a través del portal NotificaPS. Su colaboración notificando es esencial para tener un mayor conocimiento de estos productos y velar por su seguridad.